| Re:Hm, klingt gur, aber |  |
gute Recherche, danke. Hast mich gerade auch erwischt, war mir nicht bekannt.
Hab mein Pro direkt angesprochen, seine Erklärung:
Ja, das ist korrekt. Medizinprodukte bekommt man in Europa leicht zugelassen, CE Kennzeichen drauf und ab die Post (überspitzt).
Die Entwicklung wäre so: Tierversuche in den USA, erste Versuche an Menschen in Europa (Polen Tschechien) und dann erst die Zulassung von der FDA.
Der größte Markt für Medizinprodukte wäre die USA, der deutschsprachige Raum und Japan.
Das heißt also, dass Produkt funktioniert und man kann "nur" noch den Gewinn aus dem Amerikanischen Markt mitnehmen.