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Autor: | Phil Gates | ||
Datum: | 17.06.21 09:35 | ||
Antwort auf: | Abwarten von joelcoen | ||
>>Die erforderlichen 50 Prozent wurden leider nicht erreicht. Ich dachte es wäre ein Zelda oder GTA, wo die einzige Frage ist, wie hoch es in den Neunzigern landet. >> >>Für die deutsche Impfkampagne ist es nicht entscheidend, aber für die Welt ist es schon ein herber Rückschlag. Ein leicht zu lagernder mRNA-Impfstoff, der sehr bald in großer Zahl verfügbar gewesen wäre, das hätte schon sehr geholfen. Die erste Welt hätte davon auch gut was an Covax geben können. Schade! > >curevac hatte die absolut schlechtesten Studienbedingungen. >imo war nur 1 von 134 Erkrankungen aufgrund von Wildtyp. >57 % Voc und er Rest irgendwelche relativ unerforschten Typen. >Die Studie hat zudem gezeigt, dass der Stoff für ü6o relativ wenig Schutz bietet. Für Jüngere wohl dafür umso besser. >d.h. könnte durchaus ein Impfstoff für die Junge Bevölkerung werden. >ich wage sogar die Behauptung, dass die anderen zugelassenen Impfstoffe keine wesentlich besseren Ergebnisse liefern würden in einem ähnlichen Studienumfeld. > >--- >Gesendet mit Android-Client v1.0.2 Selbst die Real World Daten der anderen Impfstoffe sind besser. Aber klar - denkbar ist, dass das der „Kinder-Impfstoff“ werden könnte. Denkbar wäre auch, dass CureVac und Bayer sich mit Biontech zusammentun und ein Konsortium bilden, was den Biontech-Impfstoff herstellt. CureVac hatte ja Produktionskapazitäten reserviert die jetzt ungenutzt bleiben. Und die Umstellung auf die Produktion von Comirnaty wäre sicher kein Hexenwerk. gesendet mit m!client für iOS |
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