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| Autor: | Matze | ||
| Datum: | 20.12.21 15:53 | ||
| Antwort auf: | Medikamente, Therapien, Impfstoffe, Krankenhäuser #4 von Adema | ||
Bzw. empfiehlt dessen Zulassung, formell betrachtet muss es ja noch die EU freigeben. [https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu] Und bitte, sagt den "ich warte auf einen Totimpstoff"-Horsts nicht, dass es genau genommen keiner ist :-). |
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